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空泡蝶鞍即空泡蝶鞍综合征系因鞍隔缺损或垂体萎缩 ，蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内 ，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现 。
危害：
1 、空泡蝶鞍综合征系因鞍隔缺损或垂体萎缩 ，蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内 ，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现。头痛是最常见的症状 。一般根据自身症状进行针对性的在 ，若是症状轻微可不用治疗等 。
2 、空蝶鞍综合征是因为蝶鞍可能呈对称球形或方形扩大 ，鞍背变薄，鞍膈缺损或缺如，垂体变扁 ，平贴于鞍底或鞍壁。空余处被蛛网膜下腔充填 ，内含无色透明的脑脊液并与鞍外的蛛网膜下腔交通 。鞍外的蛛网膜可能变厚、粘连 。
治疗：一般认为如症状轻微毋需特殊处理，但如有视力明显障碍者应行手术探查 ，若系视神经周围粘连 ，行粘连松解术，可使视力有一定程度的改善。
有人提议用人造鞍隔治疗 。并发脑脊液鼻漏者 ，经蝶窦入路手术 ，用肌肉和移植骨片填塞垂体窝 。对非肿瘤性囊肿，可将囊肿打开 ，部分切除囊肿包膜。如伴有内分泌功能低下 ，则酌情予以替代治疗。
扩展资料
国内报告的原发性空泡蝶鞍综合征中男性略多于女性，年龄在15～63岁之间 ，以35岁以上者居多 ，常见有头痛 、肥胖，视力减退和视野缺损，伴颅压增高 ，少数病人有内分泌失调 ，以性功能减退为主 。也有出现下丘脑综合征者 。
头颅平片显示蝶鞍扩大，呈球形或卵圆形。大部分病人的蝶鞍骨质示有吸收 ，蝶鞍背后床突可近于消失 ，颅骨其他结构可有轻度骨吸收，此与慢性颅内压增高有关 。
电子计算机断层扫描（简称CT）可显示扩大的垂体窝 ，窝内垂体萎缩 ，充满低密度的脑脊液 。核磁共振检查垂体组织受压变扁，紧贴于鞍底 ，鞍内充满水样信号之物质 ，垂体柄居中，鞍底明显下陷。
正常人垂体位于蝶鞍内 ，上方有鞍隔覆盖 ，其中央有一孔洞由垂样蒂穿过，所以正常的蝶鞍内由垂体占满，无蛛网膜和脑积液 。但某些人蝶鞍腔内垂体组织缩小 ，大部分被一“囊泡 ”所占据 ，这样情况为“空蝶鞍”症 。
原因
其一是先天性中央部孔洞较大，在脑脊液的压力下长期蛛网膜下腔疝入蝶鞍内逐渐囊状扩大 ，挤压垂体组织缩小而占位于蝶鞍内；
其二是某种生理或病理内分泌改变的因素 ，使垂体组织一过性肿胀增大，同时鞍隔孔洞也随之扩大 ，事后垂体恢复正常大小 ，也造成空蝶鞍；
其三鞍区局部的感染，外伤等发生蛛网膜粘连 ，导致脑脊液压力增高 ，使蛛网膜疝入鞍腔内；最后由于垂体肿瘤手术摘除后或放疗后均可使蝶鞍腔内空，这样蛛网膜疝入鞍腔内造成空蝶鞍症。
临床表现及治疗
头痛 ，一些内分泌失调症状 ，出现视野缺损 。影像学检查蝶鞍增大，气脑造影可明确诊断 。可以手术治疗
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